La falta de información hace que día a día, en más personas exista el temor al «contagio» de SIDA cuando si se explicará que a diferencia de otras enfermedades, el virus del VIH sólo es transmisible por vía sanguínea, sexual o perinatal (se produce cuando el virus pasa de una mujer infectada a su hijo durante el embarazo, el parto o la lactancia) esto no pasaría.
A esta altura es obvio que no existen mensajes destinados específicamente a personas que viven con VIH, o a aquellas que van a mantener relaciones sexuales, sino que deberíamos dirigir nuestros mensajes para todos y todas.
La educación para la prevención de este mal para ser más efectiva, debe ser complementada con formación e información adecuada para el ser humano. No solo en la enseñanza de usar un preservativo sino en la conducta conjunta de una persona humana como un ser social.
Aquí, mi humilde contribución…
VIVIR CON VIH EN EL 2000
Algunos temas acerca del VIH son complicados, pero aprender sobre ellos y entender cómo afectan es fundamental para conocer los sistemas de control de la infección.
¿Qué es el VIH?
Se llama Virus de Inmunodeficiencia Humana porque sólo se encuentra en las personas.
El VIH destruye ciertas células de la sangre llamadas CD4 o linfocitos T. Estas células son cruciales para el funcionamiento normal del sistema inmunológico, que es aquel que defiende al cuerpo contra las enfermedades.
Si es virus avanza, el cuerpo queda sin defensas.
Cuando el sistema inmunológico se ve comprometido por el VIH, la persona desarrolla varios tipos de cáncer e infecciones virales, bacterianas, parasitarias y micóticas.
¿Cómo no se transmite el VIH?
El VIH no es un virus fácil de pasar de una persona a otra. El virus no sobrevive fuera del cuerpo. Necesita al organismo humano para vivir pues se aloja y multiplica en las células del sistema inmunológico. Esto significa que no puede ser transmitido a través de contacto casual o cotidiano, como por ejemplo dando la mano o abrazando. Los mosquitos y otros insectos no transmiten el VIH.
¿Cómo puede prevenirse la transmisión del VIH?
Las vías de transmisión comprobadas son pocas y bien definidas y, en todos los casos, involucran únicamente fluidos corporales como sangre, líquido preseminal, semen, secreciones vaginales y leche materna. La manera más segura de evitar la transmisión es evadiendo las conductas identificadas como de alto riesgo. Evitar el contacto con los fluidos corporales infectados puede lograrse a través del uso correcto y consistente del preservativo, en el caso de relaciones sexuales y del uso de guantes de látex, en el caso de la sangre.
Las mujeres embarazadas que viven con el VIH pueden reducir el riesgo de transmisión a sus hijos en un 99% con el uso del tratamiento antirretroviral contra el VIH/SIDA y los usuarios de drogas intravenosas no deben compartir agujas.
Recursos para responder al VIH-SIDA:
– Preservativos: los programas de VIH-SIDA tienen preservativos gratuitos para quienes los soliciten. Además se venden en lugares accesibles como farmacias, quioscos o supermercados (Deben contar con la aprobación del organismo de control nacional – ANMAT).
– Analisis del VIH: es voluntario y su resultado es confidencial. El sistema público de salud ofrece es test gratuitamente.
– Tratamientos: tanto en nuestra provincia como en el país, el tratamiento de las personas con VIH-SIDA es gratuito en todos los hospitales públicos.
– Leche: la leche para los recién nacidos de mujeres con VIH también es gratuita en los hospitales públicos nacionales, provinciales y municipales.
¿Qué diferencia hay entre tener VIH y tener SIDA?
Una persona que tiene VIH está infectada con este virus pero no tiene síntomas. En cambio, las personas tienen SIDA -Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida- cuando, además de estar infectadas, presentan signos y síntomas de alguna enfermedad porque sus defensas están muy debilitadas.
Gracias al avance de los tratamientos, hoy la mayoría de las personas con VIH no desarrollan el SIDA. Y las personas con SIDA que toman medicación, pueden recuperar sus defensas, dejar de tener síntomas y vuelven a tener VIH.
¿Cuánto tarda el VIH en convertirse en SIDA?
La cantidad del tiempo varía de persona a persona y depende en gran medida del acceso al tratamiento. Generalmente, las personas a las que se les está administrando tratamiento con drogas adecuadas pueden pasar un período de diez años o más hasta que el VIH se convierta en SIDA.
¿Hay cura para el VIH/SIDA?
No hay ninguna cura conocida para el VIH/SIDA. Hay tratamientos médicos que pueden retrasar la progresión del debilitamiento que causa el VIH en el sistema inmunológico.
Hay otros tratamientos que pueden prevenir o curar algunas enfermedades asociadas al SIDA. Los investigadores están realizando ensayos clínicos de vacunas, pero lo más probable es que falten varios años hasta lograr una vacuna exitosa.
¿Querés saber más sobre VIH/SIDA?
Gratuitamente hay gente que se encarga de realizar charlas de prevención sobre el VIH.
Algunos de los lugares donde podes concurrir son:
– Unidad Coordinadora y Ejecutora VIH/SIDA y E.T.S
– CRUZ ROJA SUCURSAL TUCUMÁN (Balcarse 450)
– HOSPITAL ÁNGEL C. PADILLA – Área de Infectología (Alberdi 550).
DERECHOS DE LAS PERSONAS QUE VIVEN CON VIH
Por el solo hecho de ser personas, todos y todas tenemos derechos. Los derechos son las reglas de de juego de una sociedad y sirven para que vivamos y nos desarrollemos sin perjudicarnos unos a los otros.
Para respetar los derechos de los otros y hacer respetar los nuestros es indispensable saber cuáles son.
¿Cuáles son los derechos de las personas que viven con VIH?
Tienen los mismos derechos que las demás personas. Derecho a que se le respete su integridad y autonomía; derecho a la salud y a la atención médica integral y oportuna, a la educación, a un trato igualitario, etc. En este sentido todos son iguales ante la ley, y a la vez distintos como seres únicos e irrepetibles. En determinadas circunstancias, sin embargo, algunos de estos derechos deben reforzarse y se debe promover su protección. Una de esas circunstancias se da por la desprotección y desamparo que sufren algunas personas con VIH-SIDA debido a la discriminación social. Cuando un dato biológico (infección por VIH) se transforma en un estigma, surgen la discriminación y el trato desigual.
Los instrumentos legales que tienden a reforzar y promover los derechos de las personas que viven con VIH son:
– Derecho a la autonomía: nadie puede ser obligado/a a someterse al test del VIH; en cualquier caso vos tenes que dar tu consentimiento por escrito luego de haber recibido toda la información que creas necesaria.
– Derecho al asesoramiento: toda persona que decida hacerse el test del VIH tiene derecho a recibir asesoramiento previo y posterior a la prueba. El objetivo del aconsejamiento es dar orientación y apoyo a la persona que se realiza la prueba para aumentar sus conocimientos sobre el VIH-SIDA, las formas de prevenirlo, el diagnóstico y el tratamiento. El asesoramiento ayuda a que cada persona encuentre la forma de prevención más adecuado a su situación particular. Ante un resultado positivo, permite contener emocionalmente a las personas involucradas y favorecer la adherencia a los tratamientos.
– Derecho a la confidencialidad de los resultados: la Ley Nacional de SIDA Nº 23.798 y su decreto reglamentario, establece que los/as médicos/as o cualquier otra persona que por su ocupación se entere de que alguien está infectado con el VIH o enfermo de SIDA tienen prohibido revelar dicha información públicamente.
– Derecho a la atención integral: las leyes 24.455 y 24.754 y el Plan Médico Obligatorio (PMO) vigente establecen la cobertura total del 100% tanto en los aspectos médico-asistenciales, provisión de drogas, elementos diagnósticos, así como en la asistencia psicoterapéutica. De esta manera, estas leyes obligan a las obras sociales y a las empresas de medicina prepaga a brindar atención integral a las personas con VIH sin costo adicional alguno.
– Derecho a que no se condicione la atención médica o quirurgica, el ingreso a un trabajo o centro de estudios o cualquier otra institución con la realización del test de VIH: nadie puede exigir que te hagas el test como requisito para nada.
– Derechos laborales: las personas con VIH-SIDA tienen los mismos derechos laborales que el resto de los ciudadanos, a lo que se agrega su derecho a no ser discriminadas por su condición de seropositivas. Si alguna persona despedida por esta causa o porque se le debe conceder licencia por enfermedad, tiene derecho a presentar la renuncia ante los organismos correspondientes. Vivir con VIH-SIDA no es causal de despido.
¿Cómo hacer respetar tus derechos?
Lo primero que tenes que hacer es no callarte cuando alguien intenta avasallar tus derechos. Todos y cada uno de nosotros tenemos que denunciar situaciones que, lamentablemente siguen sucediendo.
–Por cualquier tipo de discriminación, comunicate las 24 horas al 0800 999 2345
O dirigite personalmente a la sede del INADI (Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo):
Av. Gobernador del Campo 11.
De lunes a viernes y de 9 a 12hs.
Teléfono: 0381 – 430 7397
Correo: tucuman@inadi.gov.ar
Connie Sagripanti 